病毒清除市场规模,分享& COVID-19影响分析的方法(病毒去除方法,病毒失活方法,和病毒检测方法),应用程序(血液和血液制品,重组蛋白,细胞与基因治疗产品,疫苗,和其他人),由最终用户(制药和生物技术行业、学术研究机构、横,和其他人),和区域预测,2023 - 2030

全球病毒清除市场规模在2022年价值5.396亿美元,预计将从6.211亿美元增长到2023年的5 1867美元,到2030年,在预测期间表现出的复合年增长率为17.0%。

病毒间隙是一个重要的过程来制造生物制剂,如生物仿制,抗体,干细胞产品、生物制药等,以确保产品安全。药品和其他产品制造商来自动物或人体组织必须验证他们的净化和制造过程的灭活能力或删除病毒或谢霆锋代理,确保产品安全。

病毒清除的市场增长主要归因于增加投资在制药和生物技术公司和增加对疫苗和其它biotherapeutic代理的需求。此外,其他因素,如日益增加的研发活动由于慢性疾病的发病率上升和巨大的经济负担是提高整体市场的增长。根据2020年,慢性疾病的发病率增加了57.0%。

然而,与病毒相关的高成本结算过程和消费过程的药物抑制了市场的增长。例如,Bio-Pharm国际,2020年12月,下游过程中声明,表明病毒清除是最大的挑战,因为它主要取决于许多因素。

COVID-19影响

供应链中断,阻碍市场的收入

2020年COVID-19流行市场的负面影响。人员和劳动力的缺乏,感染的风险蔓延,生物制药和生物技术行业的增速明显放缓,制造业市场的挑战。减少生产可归因于供应链中断,安全措施的实现,和物流挑战。

然而,在2021年,市场观察到一个突然崛起的增长。这种增长是由于临床试验的数量增加,并对小说的需求的增加和有效的疫苗COVID-19是负责市场增长的关键因素。由于COVID-19爆发,许多制药和生物制药企业提高研发和制造过程来培养疫苗对SARS-CoV-2病毒和药物。例如,按照法规事务专业社会,截至2022年1月,有34个COVID-19疫苗批准。

此外,COVID-19爆发之后,许多新的伙伴关系和全球合作与制药公司和学术机构COVID-19疫苗研发记录开发有效的药物。

最新趋势

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增加生物仿制批准市场增长积极影响

全球生物仿制已经经历一场刺激的需求由于不同的特性,比如治疗成本低,简单的可用性、效率高等等。为批准的增加可以提高病人获得医疗通过增加药物选项的数目大幅降低成本。

商业化生物仿制始于欧洲,宽的报销范围,治疗率高,专用监管途径创造了一个繁荣的市场。根据NCBI在2020年的一份报告,EMA收到65营销授权申请生物仿制药品,和55生物仿制药品在欧盟市场。

生物制品用于人类使用通过病毒清除每次生产去除病毒污染。

每个批准生物仿制都必须通过这些间隙的研究。因此,越来越多的批准药物也增加了这些服务的需求,从而帮助病毒清除市场增长。

驱动因素

增加研发支出在制药和生物技术行业促进市场增长

大多数制药和生物制药企业继续将大量资源投入开发新药物和技术。

• 例如,根据印度品牌资产的基础(IBEF) 2019分析,印度制药公司总营业额的8 - 13%左右花在研发。研发支出可能增加是由于引入产品专利;公司需要开发新的药物来促进销售。


• 增加投资和关注生物制药和生物技术公司的产品开发一直在增加对病毒清理服务的需求。

尤其是制药业务,大量投资于研究和发展。制药公司从事研究和开发项目带来优质、创新的产品推向市场。

和制造业的新发展生物制药需要通过病毒安全程序。因此,越来越多的新生物制品的研发对这些服务的需求增加。

增加病毒安全条例飙升产业发展

病毒安全及其评价是产品安全的重大步骤。监管机构强烈关注病毒安全性和期待高质量的数据来支持它,尤其是在印第安纳州和BLA审批。熟悉流程和关键领域的监管要求和专业知识这些过程对战略规划很重要,可以节省时间,精力,和金钱。

病毒药品安全条例已经进化出几十年来减少传播病毒的风险。

• 例如,按照EMEA的2008指南病毒生物技术药品临床实验的安全性评价,设计、贡献和解释的研究验证失活和删除病毒和CPMP的注意指导plasma-derived医药产品为生物制药厂商提供详细建议遵循在执行病毒验证。这些建议也为病毒间隙设置特定的值必须达到的水平。

这种病毒安全条例在医药产品开发增加了服务需要更有效地进行研究。

限制因素

高成本与新技术有关的病毒清除限制市场的增长

与技术相关的高成本用于病毒清除限制市场的全球经济增长。

• 例如,根据Teknos 2018篇文章,色谱系统可以成本高达30000美元,比上年和单个列组件这些系统可以成本近1000美元。0。高成本的产品用于病毒清除过程导致的销售限制,市场增长产生负面影响。

此外,病毒清除在吸引和服务提供者面对问题保持高度称职的专家,因为他们争夺合格的和有经验的科学家与制药,生物技术,医疗设备企业、学术和研究机构。公司必须提供更高的补偿和其他激励措施有效地竞争,影响玩家的财务状况和运营成果,特别是小型的分析测试服务提供商。这种缺乏合格的专家可能会阻碍新技术的采用和程序,限制了市场的增长在未来几年。

因此,这些过程成本上升将限制该行业在未来几年的发展。

分割

按类型分析

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病毒清除部分控制由于其效率高

基于市场的方法,病毒间隙分为病毒去除方法,病毒失活方法,和病毒检测方法。

病毒清除方法部分在2022年举行的主要份额。这段经历强劲增长由于方法的效率,灵活性,和许多的优势。

• 例如,病毒删除过程删除病毒和杂质,不需要进一步措施去除溶剂和清洁剂清除病毒或失活后,这对病毒失活是必要的。

病毒灭活方法部分是表现出强劲的增长预期。这种增长是由于越来越多的新疫苗和疗法批准和对新产品的需求,如血浆蛋白和基因治疗产品。

此外,病毒检测方法相当大的CAGR段有望增长。病毒检测是一个重要的步骤在病毒清除过程这一步决定如何使用病毒清除或失活。这个因素是促进病毒去除部分的增长。

通过应用分析

增加生产的疫苗疫苗领域的发展作出贡献

基于应用程序,市场划分为疫苗,血液和血液制品,重组蛋白细胞与基因治疗产品等等。

疫苗段是预期持有最大的股票市场的预测期由于COVID-19疫苗需求量明显上升,免疫对慢性病小儿麻痹症、肝炎、宫颈癌等。

• 例如,按照谁,2020年,全世界83%的婴儿接受了三个剂量的脊髓灰质炎疫苗。

血液和血液制品段在即将到来的年预期大幅扩大。心脏病学段有望增长由于强劲需求输血疗法源自血液的组件。

• 例如,根据2020年的数据,从全球1.185亿人献血,这个集合发生在高收入国家的40.0%,这是世界人口的16.0%。输血的需求的增加导致了一个积极的影响对病毒的清除从血液制品的需求。

细胞与基因治疗产品预计增长最高的CAGR预测期间由于细胞疗法治疗各种疾病的使用增多,增加公共和私人对干细胞研究的资助,对干细胞疗法的认识上升,和使用组织的疗法来治疗各种疾病。

通过终端用户分析

高程序体积在诊所和医院推进节段性增长

基于终端用户,市场划分为制药和生物技术行业,学术研究机构,横等等。

制药和生物技术工业部门在2022年占市场份额最高的病毒清除,预计将扩大在预测期间年复合增长率为重要。这部分的高增长率是由于病毒清除或失活的强制要求在开发生物制药和其他生物制品的监管机构。

• 例如,按照生物仿制开发,在2019年,后续生物仿制产品管道的数量是1041观察在过去的五年里增长了27.0%。批准的数量的增加预计将增加的需求为病毒清除研究在其发展阶段。

的横段预计将扩大实质性的CAGR预测期间,2023 - 2030。增长率是制药公司的早期阶段发展的外包服务和增加临床和实验室检测服务。

• 例如,按照Parexel生物制药的报告,大约64.0%的临床发展服务外包,只进行内部38% - -40%。这个因素可以由于缺少所需的资源的存在。这种外包的增加,生物制药和生物技术公司积极影响市场的进步。

学术和研究机构部分预计将增长预测期间的复合年增长率最高。越来越多的研究和研究新药物开发的研究机构在该地区预计将加速段的全球增长。

区域的见解

北美病毒清除市场规模2022(百万美元)

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在北美市场在2022年达到2.019亿美元,预计将在即将到来的年强劲增长。国立的存在支持生物技术和生命科学研究、制药行业的增长,越来越多的药物批准该地区预计将推动市场增长。

• 例如,根据世界卫生组织(世卫组织)、国际临床试验注册平台(ICTRP),高收入国家的年度注册临床试验从21028年的2010人增加到29538年的2020人。

欧洲将经历第二市场的强劲增长的基础生物技术在欧洲国家如法国和德国和研发项目的数量的增加在该地区的生物技术公司。

• 例如,根据BioSpace, 2018年,386年药物注册临床发展,观察一个重要的增长从2008年开始,当药物的数量只有178人。数增加的药物开发过程中增加了病毒清算服务的需求。

同时,在即将到来的年亚太可能扩大。这种增长是由于增加的仿制药开发和制造、医学研究经费激增,大量的横在该地区。

拉丁美洲和中东和非洲地区可能见证增长缓慢,因为不断上升的医疗支出和增加对生物制药的需求。

关键行业参与者

玩家拥有强大和多样化的产品组合主导市场地位

基于竞争格局,突出的市场参与者,如默克公司,查尔斯河,无锡生物制剂,Kedrion占主要市场份额。这些公司专注于一些策略如持续研发、兼并、收购、和产品组合扩张导致强烈的监管机构的批准。

• 2021年11月,无锡生物制剂宣布正式开通其先进疗法测试设施,包括140000平方英尺的实验室,以提高公司的合同测试、开发和生产组织(CTDMO)商业模式的三倍,该公司之前的测试能力在细胞和满足日益增长的客户需求基因疗法行业。

其他关键球员,比如Texcell、Vironova和缝匠肌AG)在2022年可观的市场份额。

列表的关键公司介绍:

• 德国默克制药公司(德国)


• 查尔斯河实验室(美国)


• 无锡生物制剂(中国)


• Texcell(法国)


• Vironova(瑞典)


• Kedrion(意大利)


• 干净的细胞(法国)


• ViruSure GmbH是一家(奥地利)


• 缝匠肌AG(德国)


• Syngene国际有限公司(印度)


• 微生物学的(美国)

关键行业的发展:

• 2022年4月- - - - - -无锡生物制剂获得生物工艺卓越病毒间隙和安全荣誉第二次在亚太生物工艺卓越奖(ABEA)事件。


• 2022年1月- - - - - -Texcell宣布扩大其设施在美国增加的功能他们所有的服务项目,包括定制研发细胞培养、GLP病毒清除研究,并选择GMP化验病毒的功能安全测试。


• 2021年12月- - - - - -ViruSure GmbH宣布收购Bionique测试实验室LLC。美国- - - - - -based leader in mycoplasma testing services for the biologics and life-sciences industries.


• 2021年7月查尔斯河宣布扩大其病毒清除设施和能力在德国,科隆和宾夕法尼亚州韦恩由于需要增加病毒测试能力。


• 2021年5月-ViruSure GmbH是一家收到了“生物制品为外国制造商认证”来自日本的药品和医疗器械机构(PMDA)。

报告覆盖

市场的信息图表表示病毒清除

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全球病毒清除市场研究报告提供了一个详细的分析的市场。它关注关键等方面领先企业,产品类型和应用程序。除此之外,它提供了洞察市场趋势和突出关键行业的发展。除了上述因素外,该报告包括几个因素导致了市场近年来的发展。

报告范围和分割

属性	细节
研究期间	2019 - 2030
基准年	2022年
估计一年	2023年
预测期	2023 - 2030
历史时期	2019 - 2021
增长速度	17.0%的复合年增长率从2023年至2030年
单位	值(百万美元)
分割	由方法、应用、终端用户和地区
由方法	病毒清除方法 病毒灭活方法 病毒检测方法
通过应用程序	血液和血液制品 重组蛋白 细胞与基因治疗产品 疫苗 其他人
由终端用户	制药和生物技术行业 学术研究机构 横 其他人
通过地理	北美(由方法、应用、终端用户和国家) 美国 加拿大 欧洲(方法、应用、终端用户和国家/次区域) 德国 英国 法国 意大利 西班牙 斯堪的那维亚 欧洲其他国家 亚太(由方法、应用、终端用户和国家/次区域) 中国 印度 日本 澳大利亚 东南亚 其他亚太 拉丁美洲(由方法、应用、终端用户和国家/次区域) 巴西 墨西哥 其他拉丁美洲 中东和非洲(由方法、应用、终端用户和国家/次区域) 南非 海湾合作委员会 中东和非洲