“在我们的DNA设计增长战略”

Covid-19治疗-管道审查2020

地区:全球|报告ID: FBI102661

主要的市场洞察力

世界卫生组织(世卫组织)最近宣布COVID-19卫生紧急状态。迅速增加的情况下COVID-19把医疗系统开发上的巨大的压力有效和安全的治疗抗击致命病毒。大约有200万例和127000例死亡归因于COVID-19 15th根据4月公布的数据由约翰霍普金斯大学与医学的冠状病毒资源中心。永久的努力采取的制药公司,政府机构和其他组织找到治愈这种致命的爆发是明显的公告潜在的治疗,伙伴关系和协作每天发生。


一些重要的公告如下:



  • 基列的科学实验药物Remdesivir月初展示出了有前景的结果分析,这带来了希望,会有艾滋病病毒治疗的短。

  • Regeneron制药公司宣布扩大协议的形成与美国卫生和人类服务部(HHS)开发新的治疗方法打击新型冠状病毒,2019 - ncov。

  • AbbVie inc .)宣布与选定的全球卫生当局和机构合作以确定抗病毒活性以及疗效和安全性对COVID-19 lopinavir /例如。

  • 世界卫生组织(世卫组织)已经发起了一项全球临床试验,把已批准药物如remdesivir,疟疾药物氯喹,羟氯喹和lopinavir例如两个艾滋病药物的组合。


大部分的研究活动是由政府机构和慈善机构。支持从政府机构和监管机构的快速跟进的审批流程和简化报名参与者预计将提高COVID 19治疗发展的研究活动。


大型制药公司也进入了比赛开发治疗冠状病毒和几家公司已经开始评估药物的功效,用于治疗其他疾病,作为一个潜在的治疗COVID-19。



  • 赛诺菲和Regeneron正在测试一种叫做Kevzara作为潜在的药物治疗COVID-19病人。药物,目前用于治疗关节炎,正在进行临床试验的患者从感染住院,严重的并发症。

  • 罗氏制药,f .罗氏公司有限公司的一个部门,与美国健康和人类服务部门合作(生物医学高级研究和发展机构(BARDA)部门)最近发起的iii期临床试验的药物Actemra目前批准用于治疗风湿性关节炎


最近发现,羟氯喹对冠状病毒被发现有效。印度是最大的供应国羟氯喹,满足全球需求的70%,消除了禁止向其他国家出口这种药。疫情的快速传播,不断上升的死亡人数,并显著影响经济由于锁定正在推进的研究活动和增加分子的数量正在临床试验。


目前,没有批准治疗的治疗或预防COVID-19。然而,超过300个活跃在世界各地正在进行临床试验。


这些试验可以大致分类如下:



  • 对选定的特制药物

  • 对选择试验性药物

  • 辅助治疗方法


制药干预发现COVID-19治疗包括人类免疫球蛋白、干扰素、氯喹、羟氯喹,arbidol, remdesivir,奥司他韦,favipiravir, carrimycin,甲基强的松龙,贝伐单抗,萨力多胺、维生素C、pirfenidone、溴己新,fingolimod, danoprevir,例如内,cobicistat, lopinavir xiyanping,传统中药(TCM)。


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目前,在第二阶段和第三阶段的候选人占总数的72%进行研究和制药公司,政府机构和其他药物制造商赞助的大多数研究。


的例子中的一些药物临床发展的第四阶段


































候选人



赞助商



阶段



研究类型



预计竣工日期



羟氯喹和膳食补充剂:维生素C



普罗维登斯健康&服务



第四阶段



介入



2020年9月



Danoprevir +例如



Huoshenshan医院



第四阶段



介入



2020年5月



Nitazoxanide 500毫克和羟氯喹



雨果Mendieta Zeron



第四阶段



介入



2020年12月30日




报告描述


报告“COVID-19治疗-管道审查,2020”提供了一个全面概述研发管道的药物分子通过分子,招聘阶段,阶段,研究类型、性别、和其他因素,如年龄和赞助商。报告还提供了一个深入分析候选人的临床试验阶段,公司,和细节,如临床试验阶段,分子类型、作用机理、招聘数量,位置,每个产品的机构和赞助商管道。


产品在临床前和临床阶段随着休眠&停止管道候选人都包含在报告中。报告还包括额外的见解,如流行病学概况、行业发展的比较COVID 19大流行与先前的流行病,如非典,流感即,政府采取的措施对COVID-19 /行业发展的药物。报告也会照亮的一些市场指标,如人口老龄化和慢性疾病患病率的国家/地区。


报告药物候选人还将提供见解,有更高的成功机会基于各种因素如发展阶段、类型和玩家参与。此外,该报告将另外提供一个全面的分析这些药物的潜在的可寻址市场候选人的数量和金额。


报告“COVID-19治疗-管道审查,2020”,这是由后一个健壮的研究方法涉及主要访谈和案头研究,提供了一个完整的研发活动的概述和管道产品,协助公司在发展中增长战略和确定新的球员。


报告范围



  • 全面评估等领域的管道产品发展阶段;分子类型;阶段;赞助商;和研究类型。

  • 全面概要的管道产品详细信息,比如公司概述;产品描述;研发状态;开发活动;的作用机制;分子类型;发展阶段;的迹象;资金和给药途径

  • 休眠和中断管道产品的概述

  • 关键的见解与COVID 19的流行病学和疫情分析,比较COVID 19与先前的流行病如SARS流行,即,政府能尽快采取措施开发COVID-19治疗,关键行业趋势,关键的发展,和潜在市场的概述,管道的候选人

  • 最新进展的概述;新闻文章、新闻稿及相关会议


报告的方法



  • 所有管道报告是建立通过收集到的数据分析主要是通过可信的案头研究来源。二次研究辅以访谈与关键意见领袖。

  • 案头研究来源包括全球和区域临床试验数据库;年度报告、网站、新闻发布及投资者介绍公司;白皮书;新闻文章;行业协会发布的报告;论文/报告发表在NCBI等数据库,ResearchGate网站;内部数据库

  • 市场规模的估计基于考虑如下因素:

  • 患者被诊断为积极COVID 19例。

  • 所需的剂量总数每治疗一个病人的治疗方案

  • 产品的平均销售价格

  • 生产能力和出口/进口产品

  • 批准的可能性和时间推出的疫苗

  • 能力和可用性的批准了世界各地的候选疫苗


买这个报告的原因



  • 开发有效的增长战略基于全面概述COVID-19研发活动和管道产品的治疗

  • 识别新兴的球员或根据管道产品市场竞争和发展战略来应对这些球员的出现

  • 识别主要的焦点球员与研发COVID-19治疗

  • 识别潜在的公司合作或收购的观点基于当前协同研发活动或策略的多元化研发重点,从而推动经济增长

  • 分析背后的原因休眠和停止产品研发领域的变化,如果必要的


COVID-19治疗管道审查2020年评审

    选择许可类型

  • 2050美元
    4150美元
    6150美元

医疗客户

iqvia
安进公司
Galemed
费森尤斯公司
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客户感言

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