“在我们的DNA设计增长战略”
1。介绍
1.1。报告概述
2。脉络膜新生血管形成,概述
3所示。执行概要
4所示。脉络膜新生血管形成:管道评估
4.1。的发展阶段
4.2。的给药途径
4.3。通过药物类
4.4。通过分子类型
4.5。经过治疗区域/指示
4.6。通过药物目标
4.7。通过赞助
5。脉络膜新生血管形成:公司和药物配置文件
5.1。临床阶段
5.1.1。Faricimab - f .罗氏公司有限公司
5.1.1.1。公司概述
5.1.1.2。产品描述
5.1.1.3。研发现状和发展活动
5.1.1.4。的作用机制
5.1.1.5。分子类型
5.1.1.6。的发展阶段
5.1.1.7。迹象
5.1.1.8。给药途径
5.1.1.9。资金
5.1.2中。gb - 102 Graybug愿景
5.1.2.1。公司概述
5.1.2.2。产品描述
5.1.2.3。研发现状和发展活动
5.1.2.4。的作用机制
5.1.2.5。分子类型
5.1.2.6。的发展阶段
5.1.2.7。迹象
5.1.2.8。给药途径
5.1.2.9。资金
5.1.3。其他人
5.2。临床前
5.2.1。公司概述
5.2.2。产品描述
5.2.3。研发现状和发展活动
5.2.4。的作用机制
5.2.5。分子类型
. 5.2.6。迹象
5.2.7。给药途径
5.2.8。资金
6。脉络膜新生血管形成:概述休眠和中断管道的候选人
6.1。概述
6.2。产品描述
6.3。中止的原因
7所示。脉络膜新生血管形成:额外的关键的见解
7.1。流行病学概述:脉络膜新生血管形成
8。脉络膜新生血管形成:新闻、新闻发布、会议细节
注意:
1)此表的内容是暂时的、变化的研究进展。
2)请注意,管道中的药物候选人作为例子当这个TOC设计及其状态可能已经改变了。