遗传性血管性水肿治疗市场规模、份额和行业分析药品类(颈- 1酯酶抑制剂,Bradykynin受体拮抗剂,激肽释放酶抑制剂),应用程序(预防、治疗),通过给药途径(IV,皮下),通过分销渠道(医院药房、零售药店、其他),和区域预测2018 - 2025

全球市场规模遗传性血管性水肿治疗价值1。1883美元,2017年预计将达到6533美元。3几百万到2025年底,展示在预测期CAGR为16.8%。

遗传性血管性水肿是一种极其罕见的遗传性疾病通常表现为水肿(肿胀)在身体的不同部位包括喉咙(航空公司),脚,脸和手。遗传性血管性水肿被认为是潜在的威胁生命,可以影响从1 50000年在10000人1人。遗传性血管性水肿的主要诱因是家族历史,在50%的情况下,孩子会从父母继承的障碍。虽然没有家族历史的存在可能会导致较低的风险,但也不能完全排除障碍,因为它也可能发生由于基因突变。

提高对遗传性血管性水肿的治疗方案,增加发生率诊断由于诊断技术的进步,增加基因突变导致障碍的发生率,和大比例的未满足的临床需要被认为是提高遗传性血管性水肿治疗市场增长预测期间。

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“颈- 1酯酶抑制剂成为最有吸引力的药物类”

全球遗传性血管性水肿市场增长是由于许多因素如遗传性血管性水肿的日益普及,越来越多的意识对于疾病,预防保健需求的上升,和其他人。颈- 1酯酶抑制剂段占总数的61.3%遗传性血管性水肿治疗市场份额在2017年。根据美国遗传性血管性水肿协会,遗传性血管性水肿之前不能发生在个人与家族病史的情况下,25%的病例可能出现由于自发突变的基因称为C1 -抑制剂。

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基于应用程序,全球遗传性血管性水肿细分市场包括预防和治疗。预防应用程序段可能是增长最快的部分预测时间,由于采用高和持续的需求和不断上升的遗传性血管性水肿治疗的发达国家。

区域分析

“北美占多数的市场份额的收入”

北美遗传性血管性水肿市场价值为1752美元。2 Mn占主导地位,2017年预计将出现在全球市场预测期间遗传性血管性水肿治疗。增长了在该地区可能会受到许多因素如遗传性血管性水肿的日益普及,提高对遗传性血管性水肿的治疗方案,建立了医疗系统。

欧洲占市场份额第二大遗传性血管性水肿治疗由于高昂的医疗支出,获得先进的诊断导致更大的病例的诊断和预防医疗需求上升。高成本的药物,加上有限的可用性的产品在其他国家,导致了有限的采用遗传性血管性水肿(已经)药物在这些国家。

北美遗传性血管性水肿治疗的市场份额,2017年

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主要市场驱动

“CSL贝林,夏尔和嫁接集团NV占超过一半的市场份额的收入”

遗传性血管性水肿治疗市场整合全球几大玩家操作。一些大公司的操作在全球遗传性血管性水肿治疗行业CSL贝林,夏尔,嫁接集团NV BIOCRYST制药、INC . Ionis制药、INC .调制药、箭头制药公司和Adverum。目前,CSL贝林,夏尔和嫁接集团NV占重要的全球市场份额由于建立品牌价值,有竞争力的价格的主要的全球品牌和强大的分销渠道。

的公司描述

• CSL贝林


• 夏尔plc。


• 嫁接集团公司


• BIOCRYST制药有限公司


• Ionis制药公司。


• 调药品


• 箭头制药有限公司


• Adverum


• 其他著名的球员

报告覆盖

遗传性血管性水肿治疗方案包括一系列的药物同时使用氧气,按医生的建议。中使用的主要药物类遗传性血管性水肿的治疗包括颈- 1酯酶抑制剂,bradykynin受体拮抗剂和激肽释放酶抑制剂。正在进行的研究和强烈的管道由许多制药巨头视为遗传性血管性水肿治疗市场司机在预测期间。

市场报告提供了定性和定量的见解的遗传性血管性水肿治疗行业和详细的分析市场规模和市场增长率所有可能的细分市场。市场细分包括药物类、应用、路线管理、分销渠道、地理。药物类的基础上,全球市场分为颈- 1酯酶抑制剂,bradykynin受体拮抗剂和激肽释放酶抑制剂。

基于应用程序,全球细分市场包括预防和治疗。根据给药途径,遗传性血管性水肿治疗市场分为静脉(静脉)和皮下。分销渠道的基础上细分市场包括医院药学、零售药店和其他人。地理上,细分市场分为四个主要地区,北美,欧洲和世界其他地方。该地区进一步分为国家。

遗传性血管性水肿治疗的信息图表表示市场

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而且,市场对遗传性血管性水肿治疗报告提供了一个思考的分析市场动态和竞争格局。市场报告中提供的各种关键的见解是主要市场参与者的关键策略,遗传性血管性水肿,关键国家的流行病学,管道分析,引入新产品/批准(主要参与者)。

分割

属性	细节
通过药物类	颈- 1酯酶抑制剂 Bradykynin受体拮抗剂 激肽释放酶抑制剂
通过应用程序	预防 治疗
的给药途径	四世 皮下
通过分销渠道	医院药房 零售药店 其他人
通过地理	北美(美国和加拿大) 欧洲(英国、德国、法国、意大利、西班牙、斯堪的纳维亚和欧洲其他国家) 世界其它地区

关键行业的发展

• 2018年8月,夏尔宣布U。食品和药物管理局(FDA)批准TAKHZYRO,作为预防治疗遗传性血管性水肿。


• 2017年6月,CSL贝林收到你的批准。年代HAEGARDA食品和药物管理局(FDA),皮下疗法用于防止遗传性血管性水肿发生在青少年和成人患者。