基因组学市场规模,分享& COVID-19影响分析,根据类型(产品(工具和软件及耗材)和服务),技术(聚合酶链反应(PCR),下一代测序(门店),微阵列,桑格测序),应用程序(诊断、研究),由最终用户(科研院所、医疗设备和诊断中心,制药和生物技术公司),和区域预测,2021 - 2028

全球基因组学市场规模是231.1亿美元,2020年预计将从2021年的278.1亿美元增长到946.5亿年的2028美元,在2021 - 2028年期间19.4%的复合年增长率。COVID-19和惊人的前所未有的全球影响,与基因组学在所有地区的市场增长见证一个积极的需求冲击在大流行。基于深度分析,全球市场已经表现出了恒星在2020年增长22.3%。CAGR的突然上升归因于这个市场的需求和增长,一旦流感大流行结束回到大流行前水平。

基因组科学证明其能力的预防、管理和治疗的疾病。医疗环境正逐渐从传统的治疗方法对精密医学和转动的这种转变在过去的几年中通过特殊临床属性。全基因组测序已经成为一个有用的工具诊断重要的疾病,如癌症。例如,根据国家癌症研究所,到2040年,预计新癌症病例的数量将会增加,到2950万年,与癌症相关的死亡人数每年1640万。需要存储、测序和分析的DNA信息为新产品和软件铺平了道路。上述因素大大促进了近年来推动市场。

此外,现在正在出现一些初创企业和服务提供商提供直接向客户(DTC)测序服务,祖先服务等等。例如,2021年8月,Arcensus GmbH是一家宣布推出其直接面向消费者myLifeHeart服务,这是全基因组测序的基础上,在沙特阿拉伯(WGS)。此外,增加研究开支和生物信息学的发展将产生积极的影响在未来几年的增长市场。

增加政府的努力理解基因组COVID-19促进市场增长

Covid-19大流行已经完全改变了医疗行业作为一个整体,与大流行的震动感觉在个人医疗保健行业。,政府和私营制药以及生物技术公司已经加速了他们的研究活动和增加他们的投资开发一个高效的疫苗治疗COVID-19或小说。监测冠状病毒的基因组序列可以帮助跟踪的方式传播感染及其对人类基因组的影响。这个信息可以用来开发有效治疗的感染。研究人员使用病毒基因组数据追踪的起源COVID-19社区传播的感染在他们国家和出现。例如,2020年9月,与许多非洲国家现在扩大COVID-19测试,世卫组织发起了一项实验室网络与非洲合作疾病控制和预防中心(非洲美国疾病控制与预防中心)强调SARS-CoV-2的基因组测序,病原体COVID-19负责,在非洲。

为了研究冠状病毒的基因结构大幅增加。包括中国在内的一些国家,美国尼泊尔、越南和共享整个基因组序列数据隔离病人。这将有助于研究人员在研究世界各地的冠状病毒的几个方面,包括它的起源和药物开发。2020年4月,加拿大基因组宣布推出加拿大COVID基因组学网络(CanCOGeN),和4000万美元的资金支持。加拿大基因组计划包括伙伴关系和六个区域基因组中心,通过CGEn基因组测序中心,国家和省级公共卫生实验室,大学,医院,和私营部门,扩大现有genome-based COVID-19在加拿大和在全球范围内的研究。

此外,越来越多的研究活动COVID-19提供几个几个初创公司和老牌企业的机会。增加政府资金和最近的研究活动激增将创建一个大规模的测序产品需求,软件和服务。例如,解码遗传学是进行冠状病毒的恶魔的分析并与冰岛政府COVID-19病人样本的基因组序列。同样,HaystackAnalytics,初创公司,使用基因组学研究病毒的传播,帮助印度政府。这是预期的市场增长在未来几年大幅增加。

最新趋势

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基因组学领域的技术进步来推动市场增长

基因组测序已持有的大量潜在的导致了近年来大量初创企业。由于巨大的潜力了基因组测序,几家公司已经开始提供测序服务为各种不同的应用,如营养、血统,遗传疾病等。23 andme就是这样一个公司注册的显著增长。增加资金在初创企业预计将出现的市场增长。例如,2020年8月,消费者祖先基因组公司计划推出一个新的产品特性下一代测序。新产品的目标是帮助客户洞察他们的健康状况和风险因素,称为祖先的健康,这是由下一代测序(门店),该工具可以屏幕与乳腺癌相关基因,心脏病、结肠癌和血液疾病。

驱动因素

基因组你死我活厮杀最激烈的战场上越来越多的政府资助项目来帮助经济增长

的重要因素之一,造成了市场的增长越来越多的政府资助的基因组项目。基因组研究是一个重要的工具,可以帮助有效的疗法的发展;主要因素为什么一些政府机构投资于基因组项目。例如,基因组学英国与英国国民健康保险制度,开始基因组医学服务,整合全基因组测序为常规医疗护理。同样的,有几个项目,如沙特人类基因组计划,个性化医疗计划,法国Genomique等等。例如,按照新闻信息局,2020年3月,部门生物技术(印度生物技术部)认可的一个项目,编目的遗传变异在印第安人三年全国20个机构从不同的学科。这个项目的提出目标共计10000人代表国家的多样化人口三年。数据生成的全基因组测序可以加速即将到来的人类遗传学研究在国内更好的精度,并设计一个全基因组阵列协会印度人口为主要开发精密医疗和诊断疾病以合理的成本。这将出现在预测期内市场增长。

新产品和创新服务支持采用基因组的测序

的转向个性化的药物和测序成本的减少由于门店技术的引入,取得了一些新的产品和服务。市场逐渐成为更具竞争力的新玩家进入市场,因此公司引入先进的产品和服务来巩固自己的位置。例如,2020年7月,Illumina公司宣布启动e TruSight软件套件,为全基因组测序提供了准备使用的基础设施,可以用来识别基因疾病。这是帮助市场增长预期。

限制因素

缺乏训练有素的技术人员构成市场增长的主要障碍

尽管潜力巨大,但训练有素的技术人员短缺是一个重要因素是限制发展中国家的增长市场。许多新兴国家有少数量的技术人员或他们缺乏所需的技能使用复杂的测序。除此之外,仪器的高成本限制市场扩张是另一个因素。

此外,严格的监管框架开发新产品是限制了市场的增长。COVID-19感染在全球范围内的持续上升,需求改善,安全,和早期检测仪器提供成功治疗患者创造了市场混乱,然而,制造商必须通过严格的监管限制来推出新产品。例如,每个国家都有自己的管理机构为制造商应用不同的规则和指导方针。为了确保产品的安全性,疾病控制和预防中心(CDC),。食品和药物管理局(FDA),和其他监管机构重组他们的指导方针。

分割

按类型分析

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推出新软件和自动化音序器促进产品细分

基于类型,市场划分为产品和服务。

产品市场进一步分为仪器和软件及耗材。产品部分估计整个预测期内主导市场的2021 - 2028。的因素可以归结为这段是高容量的增长需求和使用的耗材,以及近年来一些新产品的介绍。对新平台的日益增长的需求,分析了大量的遗传信息导致的推出新软件和完全自动化产品。2020年8月,Quest Diagnostics宣布启动一个自动化的下一代测序(上天)引擎功率祖先的健康。这将使个人获得精确的基因检测提供见解遗传疾病包括癌症的结肠通过祖先卫生和其他条件。

另一方面,服务段估计报告显著增长由于下一代测序服务的需求增加和减少测序成本鼓励病人选择基因测试。例如,2021年8月,PerkinElmer公司宣布推出PerkinElmer遗传学的临床基因检测服务。公司提供了一个全球基因组实验室测试平台通过综合实验室在美国、印度和中国。它执行筛查和诊断测试,关注新生儿筛查和下一代高通量测序为罕见的遗传性疾病。

通过技术分析

挥动段来见证相当大的增长由于上升的研发活动

基于技术、市场分岔聚合酶链反应下一代测序芯片,桑格测序等。

PCR段占最大的市场份额在2020年,由于突出的使用技术和缓解全球的可用性。捷段预计将见证显著增长由于越来越多的政府项目和经费的理解和发展COVID-19治疗。微阵列和桑格排序段预计将增长由于采用这些测序技术上升为疾病的诊断和越来越多的基因组项目在像英国这样的国家,美国、印度等。

通过应用分析

需求增加推动增长的全基因组测序的研究领域

基于应用程序,市场被分割为诊断,研究等。

诊断领域最高的市场份额在2020年举行。直接面向消费者的基因检测和使用挥动技术对于临床诊断因素来诊断领域的扩张。此外,越来越多的疾病条件下营养基因组学服务提供者提供的饮食计划推动基于病人的独特基因诊断市场的增长。

全基因组测序正在研究一些疾病的治疗。目前,许多国家正在导致COVID-19病人的数据由全基因组分析。这是关键原因研究领域的扩张。慢性病患病率的上升和下降的测序成本预计将加速增长的其他部分。

通过最终用户分析

增加研究经费由政府推动科研院所

终端用户而言,市场是分岔到科研院所、医疗设备和诊断中心,制药和生物技术公司,合同研究组织。

增加研究经费由政府和强有力的政府支持可能会推动科研院所段。

快速使用基因组分析治疗和早期诊断的疾病将增加医疗设备和诊断中心段增长。增加研发投资的制药巨头开发新型基因疗法治愈癌症和免疫性疾病可能会倾向于制药和生物技术公司,合同研究组织部分。

区域的见解

2020年北美基因组学市场规模(亿美元)

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在北美市场规模站在101.5亿年的2020美元。新的测序技术的快速应用和转向个性化药物有望呈现北美的领先地位。此外,政府的支持正在发挥关键作用。例如,拜登在2021年4月,政府宣布了一个17亿美元的投资来对抗COVID⁠19变种的10亿美元投资扩张的基因组测序和4亿美元的创新措施包括启动新的基因流行病学卓越的创新中心。这是进一步预期提振在北美市场的增长。

政府的积极支持通过研究经费和基因组分析和研究和学术机构,特别是在英国和英国,预计将支持在欧洲市场的扩张。

亚太预计注册最高的CAGR预测年由于高需求基因测序和生物信息学的发展在中国和测试。此外,增加患病率为罕见病药物的发展和技术进步的分组新一代测序和同伴诊断在这个领域是加大市场的增长。

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市场在拉丁美洲和中东和非洲将见证可观的增长由于活跃的政府支持和改善医疗场景。

关键行业参与者

最近收购的太平洋生物科学Illumina公司加强市场地位,公司。

Illumina公司,公司处于领先地位的市场由于其多样化的产品组合、强大的地理存在,竞争格局和突出的位置在测序服务。2021年8月,Illumina公司公司,国际领先的DNA测序宣布收购的圣杯,一个医疗保健公司,致力于拯救生命的多个癌症的早期检测。此次收购将有助于通过创建的可用性测试,尽可能多的人。第一COVID-19病毒序列的Illumina公司机器现在基因组监测发展不可或缺的工具普遍对抗流感大流行。热费希尔科学公司在市场上占第二突出的位置。公司估计见证一个有利可图的增长由于测序仪的需求增加和耗材在COVID-19大流行。

列表的关键公司介绍:

• Illumina公司有限公司(美国)


• 热费希尔科学公司。(美国)


• f .罗氏公司有限公司(瑞士)


• 安捷伦科技有限公司(美国)


• 牛津纳米孔技术(英国)


• Danaher(美国)


• 试剂盒(德国)


• 华大基因研究院(中国)


• IntegraGen(法国)


• 通用电气公司(美国)

关键行业的发展:

• 2020年2月,星云基因组推出一个新产品,将会以299美元为顾客提供全基因组测序。


• 2020年7月Illumina公司,公司宣布推出的e TruSight软件套件,为全基因组测序提供准备使用的基础设施,可以用来识别基因疾病。


• 2020年4月欧陆坊宣布启动“SARS-CoV-2全长基因组测序”服务,一个新的下一代测序(上天)服务支持端到端监测冠状病毒的基因组序列和突变漂移。

报告覆盖

一个基因组的信息图表表示的市场

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全球基因组学市场研究报告给出了一个综合评估提出有价值的见解,全球市场的事实,工业有关的信息和历史数据。众多方法和方法实现重要的约定和前景。此外,这份报告提供了一个详细的分析和信息根据细分市场,帮助读者得到一个全面的全球市场的概述。此外,该报告还提供了各种关键见解基因组项目的概述等关键国家,服务提供者的概述,新产品推出,关键国家监管的场景,初创企业融资概述,最近的行业如合并和收购和发展伙伴关系,和关键行业趋势。

报告范围和分割

属性	细节
研究期间	2017 - 2028
基准年	2020年
估计一年	2021年
预测期	2021 - 2028
历史时期	2017 - 2019
单位	值(十亿美元)
分割	类型;技术;应用程序;最终用户和地理
根据类型	产品 仪器和软件 耗材 服务
通过技术	聚合酶链反应(PCR) 下一代测序(门店) 微阵列 桑格测序 其他人
通过应用程序	诊断 研究 其他人
由最终用户	研究机构 医疗设备和诊断中心 制药和生物技术公司 合同研究组织(cro)需
按地区	北美(按类型,技术,程序,和国家) 美国(按类型) 加拿大(按类型) 欧洲(按类型,技术,程序,和国家) 英国(按类型) 德国(按类型) 法国(按类型) 意大利(按类型) 西班牙(按类型) 欧洲其他国家(按类型) 亚太(按类型、技术、应用程序,以及国家) 中国(按类型) 日本(按类型) 印度(按类型) 澳大利亚(按类型) 东南亚(按类型) 其他亚太(按类型) 拉丁美洲(按类型、技术、应用程序,以及国家) 巴西(按类型) 墨西哥(按类型) 其他拉丁美洲(按类型) 中东和非洲(按类型、技术、应用程序,以及国家) GCC(按类型) 南非(按类型) 其他中东和非洲(按类型)