药物洗脱球囊导管市场规模,分享& COVID-19影响分析,通过药物(紫杉醇、西罗莫司和其他人),指示(冠状动脉介入和干预外围),由最终用户(医院&对asc和专业诊所和导管实验室),和区域预测,2022 - 2029

全球药物洗脱球囊导管市场规模在2021年价值5.294亿美元,预计将从6.152亿年的2022美元增长到1119美元。4几百万到2029年,在预测期间表现出的复合年增长率为8.9%。根据我们的分析,全球市场表现出在2020年比2019年下降-13.7%。全球COVID-19流行前所未有的惊人,与药物洗脱球囊导管经历低于预期需求相比,在所有地区的发明者的水平。

药物洗脱球囊导管,也称为药物涂层球囊导管,通过膨胀的气球和设备交付anti-proliferative药物处理的血管壁。这样做是为了恢复腔的血管以治疗动脉粥样硬化,支架内再狭窄和降低晚期血栓形成的风险没有植入永久异物。气球技术依赖于目标的概念药物输送,这有助于快速治疗的血管壁,防止平滑肌细胞的增殖。

全球药物洗脱球囊导管市场增长是由于心脏病患病率与日俱增,越来越倾向于微创手术,和优势的气球导管在药物洗脱支架(DES)。

• 例如,根据美国心脏协会的研究文章发表,Inc .(啊哈)2021年,动脉粥样硬化下肢外周动脉疾病(PAD)是心血管发病率和死亡率的主要原因,影响了全球约有2.3亿人。增加此类疾病患病率增加了这些导管的需求。

COVID-19影响

COVID-19负面影响市场对这些设备由于低需求

COVID-19的影响导致流感大流行期间的市场增长下降。这是由于封锁限制和减少的人数会对心血管疾病的诊断和治疗。基于收入,全球市场见证了2020年经济增长-13.7%的下降比前一年。这是由于手术的数量的下降对冠状动脉和周围的干预。

• 例如,每一篇文章的NCBI出版于2020年,在欧洲,COVID-19大流行有重大影响的治疗st段抬高心肌梗死患者肝素),减少了19.0%的主要经皮冠状动脉介入(PPCI)程序。

此外,市场参与者也经历了下降的销售他们的产品在大流行期间由于低需求。这导致减少的收入来自公司的药物洗脱产品组合。

• 例如,波士顿科技公司的介入心脏病学业务部门包括药物洗脱球囊导管,生成的收入从2020年的22.99亿美元,经历了一个在其收入比上年下降-18.4%。

然而,在2021年,与COVID-19指导方针的实现,封锁限制的释放,和大规模接种疫苗,全球范围内血管成形术手术数量的增加。全球需求增加这些导管。

最新趋势

增加需求的程序方法来提高产品采用

微创手术的技术限制削减的规模和数量或切口手术期间所需。这使得手术那么痛苦,有助于快速复苏。

血管成形术手术也是微创手术。这些程序是另一个开放心血管手术。他们比传统手术更有利,因为他们减少住院时间,提高回收率。

此外,这些导管的各种优势药物洗脱支架在靶向药物输送在血管成形术手术增加了使用各种心血管疾病的迹象。他们提供更好的血管造影和临床结果。

• 例如,2021年2月,根据NCBI的文章,药物涂层球囊是最适应治疗冠状动脉疾病的方法由于它的各种优势,包括最小的副作用比药物洗脱支架。


• 同样,2021年12月,根据新闻医学生命科学文章,药物涂层球囊导管与微创程序更好的替代品使用风险支架治疗心肌梗死。

此外,在经皮腔间血管成形术(PTA)程序,使用paclitaxel-coated气球导管。这是一种微创治疗femoropopliteal长病变在糖尿病。Paclitaxel-coated气球导管血管成形术是更有效的比裸球囊成形术。这些因素已经引发全球对设备的需求。

驱动因素

增加心脏病患病率增加药物洗脱球囊导管的需求

在全球范围内,外围的患病率和冠状动脉心脏疾病,包括心脏心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜疾病和心包疾病已经以更快的速度增加。

• 根据疾病预防控制中心,在美国,冠心病是最常见的一种心脏病,在2020年导致382820人死亡。约20.1数以百万计的20岁以上的成年人患有冠状动脉疾病在美国

吸烟和饮食高反式脂肪,饱和脂肪和胆固醇的主要原因是冠状动脉和外周动脉疾病。

• 2020年7月,根据这篇文章NCBI的主动和被动吸烟暴露超过30.0%的冠心病引起的,导致越来越多的血管成形术手术和增强产品在这个市场的需求。

药物洗脱球囊导管在血管成形术治疗过程中显示冠状动脉阻塞或缩小。因此,增加血管成形术手术预计将增加这些导管的需求。

• 2021年3月,根据NCBI的文章中,超过965000个在美国进行血管成形术

此外,市场人士已经增加了他们强调发射的研究和开发先进的导管。这将增加患者人群中这些产品的可访问性。

• 2021年7月,美敦力公司推出了流行在欧洲药物涂层球囊(DCB)导管冠状动脉疾病。这个产品预计将扩大这些导管的产品在欧洲。

如此之高的心脏病发病率预计燃料的需求这些导管从长远来看。

更高的效率与药物洗脱球囊导管在药物洗脱支架增加这些导管的需求

药物洗脱球囊导管通过微创手术提供一种anti-proliferative药物进入血管壁没有植入支架。这些设备是一种很有前途的技术治疗冠状动脉疾病。

安全性和有效性相关的积极成果的导管支架内再狭窄中的血管成形术等疾病的治疗,出血风险高,小血管疾病在几个研究已经证明。此外,通过使用这些导管,限制与药物洗脱支架,如不完整的支架并置,不良药物相互作用,增加了支架内血栓形成率可以被消除。

因此,越来越倾向于微创心脏手术和优势与这些导管的使用增加了药物洗脱支架的需求。

限制因素

限制与药物洗脱球囊导管阻碍市场的增长

即使这些导管已被证明是更有效的比药物洗脱支架,但有几个因素将限制在预测期间市场增长。

几项研究已经表示死亡的高风险与紫杉醇涂层球囊导管应承担的相关治疗femoropopliteal腿的动脉。这个因素预计将限制市场的增长。

• 例如,2018年12月,根据美国心脏协会的杂志(哈哈),治疗后患者紫杉醇涂层球囊导管、应承担的所有病人死亡发生在1到5年。

此外,许多公司还指出,有可能与这些导管的使用有关。

• 例如,美敦力公司警告其产品的后期死亡的风险增加。协议AV药物涂层球囊。这种风险因素与使用该公司的产品可以限制的采用这些产品在市场上。

此外,严格的政府法规的批准和商业化这些导管也限制其增长的市场。

• 例如,没有药物洗脱球囊导管冠状动脉显示批准在美国虽然在欧洲这些导管建立市场,但缺乏在美国政府的批准

这种限制与使用这些导管将阻碍市场的增长预测期间。

分割

通过药物分析

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发射Paclitaxel-coated气球导管产品的市场细分市场的增长

基于药物,市场被隔离成紫杉醇,西罗莫司等等。紫杉醇段创造最高效益的增长,预计2021年温和的CAGR预测期间。段的主导份额是归功于良好的紫杉醇洗脱气球导管和增加市场的焦点球员推出新产品。

• 例如,2022年5月,美敦力公司宣布了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。018年协议,这是一个paclitaxel-coated经皮腔间血管成形术(PTA)气球导管,表示对介入治疗外周动脉疾病(PAD)的表面股腘动脉。

此外,西罗莫司段期间预计将显著增长CAGR预计时间表。西罗莫司防扩散效应较强,比紫杉醇对动脉粥样硬化相关缺氧细胞,这将使西罗莫司更适合治疗血管再狭窄。这个因素将燃料在预测期段的增长。

通过信号分析

强大的药物涂层球囊导管外围信号刺激段增长

根据指示,市场分为冠状动脉介入和外围的干预。外围干预市场,2021年预计将创造最高效益的增长大量的CAGR预测期间。的增长部分是由于外周动脉疾病发病率的增加和强大的市场参与者关注全球推出的新产品外围的迹象。

• 例如,每一个研究前沿媒体S.A.发表的文章在2019年,大约有670万人在拉丁美洲中部和外周动脉疾病的影响占总人口的1.6%在次区域。

此外,冠状动脉介入段期间预计将增长最快的CAGR预计时间表。许多球员,比如波士顿科技公司已经增加了他们关注的药物洗脱球囊导管冠状动脉介入性治疗。这个因素是负责部分最高的增长预测期间。

• 2019年12月,波士顿科技公司开始临床试验在日本学习的功效代理paclitaxel-coated PTCA气球导管冠状动脉介入性治疗。

通过终端用户分析

偏好增加血管成形术患者去医院的程序段的增长

基于终端用户,市场分为医院和门诊手术中心(对asc)和专业诊所和导管实验室。

医院对asc &段占很大的市场份额在2021年。部分是由于增加的大部分医院支出和越来越多的医院进行血管成形术的手术。此外,病人更喜欢参观医院更多,因为他们可以得到诊断和治疗都在同一个地方。这个因素参观医院的患者数量增加了血管成形术程序,从而推动了段的增长。

专业诊所和导管实验室段估计预测期间的复合年增长率显著增长。的增长部分是由于全球许多国家越来越多的导管实验室已增加了可访问性治疗方案的患者患有冠状动脉和周围血管疾病。

区域的见解

北美药物洗脱球囊导管市场规模2021(百万美元)

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生成的北美市场2021年营收为2.569亿美元。市场在该地区的主导地位是由于增加的心脏病发生率和越来越强调的市场参与者在该地区的新产品发布。

• 例如,根据MDPI发表研究文章,在美国8 - 1200万的人口患有外周动脉疾病(PAD),总体发病率的3.0% - -10.0%。

欧洲市场占很大的市场份额,2021年将见证可观的增长预测期间。欧洲市场增长是由于外周动脉疾病患病率的增加在该地区的强大的业务市场参与者,如微创医疗(集团)有限公司,有限公司和b·布劳恩SE。

亚太地区市场预计将增长最快的预计年增长率。高增长市场在该地区是由于不断增加的患者人群倾向于微创手术和外周动脉疾病患病率的增加。

• 例如,每一个研究前沿媒体S.A.发表的文章在东亚,在2019年,大约2386万人受到影响,外周动脉疾病占总人口的1.4%在次区域。

关键行业参与者

公司重点药物洗脱球囊扩张导管组合关键市场份额

美敦力公司、BD和b·布劳恩SE是著名球员市场,吸引了相当大的全球药物洗脱球囊导管2021年市场份额。

美敦力公司和BD占主要的股票市场在2021年。美敦力公司主导市场,2021年占很大的市场份额。这是由于公司的重点强调产品发布。此外,该公司的产品。协议产生可观的收入来自美国这个因素还负责该公司在市场上的主导地位。

• 2021年7月,美敦力公司宣布推出的盛行DCB导管后在欧洲CE(公司大楼。这在欧洲推出扩大公司的产品组合。

同样,BD在2021年举行了一个相当大的市场份额。这是由于公司在190多个国家强劲的全球业务。此外,公司专注于研发先进的新产品的开发和商业化也促成了公司强大的市场份额。

• 2020年5月,BD宣布美国FDA的批准和发布时间长度的Lutonix 018 DCB femoropopliteal病变治疗的300毫米

其他重要球员,包括Koninklijke飞利浦喷嘴速度、波士顿科学公司,微创医疗(集团)有限公司注重研究和开发活动的推出技术先进产品加强其在市场上的位置。

列表的关键公司介绍:

• 美敦力公司(爱尔兰)


• Koninklijke飞利浦喷嘴速度(荷兰)


• 波士顿科技公司(美国)


• BD(美国)


• b·布劳恩SE(德国)


• 梅林生命科学经纪有限公司(印度)


• BIOTRONIK(德国)


• 心脏的(美国)


• 微创医学(集团)有限公司(中国)。

关键行业的发展:

• 2022年8月- BD宣布启动first-in-human预知的审判外围西罗莫司药物涂层球囊(DCB)研究其安全性和有效性。试验的目的是为了分析西罗莫司的能力为未来疗法对患有外周动脉疾病(PAD)。


• 2021年1月——微创医疗(集团)有限公司收到了欧盟CE标志Reewarm PTX药物涂层球囊PTA为股腘动脉导管在经皮腔间血管成形术。


• 2020年11月-波士顿科技公司宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准的游侠,药物洗脱球囊导管治疗垫,肤浅的股动脉(SFA),和腘动脉近端(PPA)。


• 2019年10月——Koninklijke飞利浦喷嘴速度宣布美国FDA批准其产品Stellarex 200毫米和150毫米0.035低剂量DCB治疗垫。这个批准多元化Stellarex下的可用的产品范围。


• 2017年6月,Koninklijke飞利浦喷嘴速度Spectranetics公司宣布收购,这是参与药物涂层气球外周动脉疾病的发展。这次收购增强公司的产品组合。

报告覆盖

市场的信息图表表示药物洗脱球囊导管

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研究报告提供了一个详细的竞争格局。它包括外围的患病率和等关键行业发展伙伴关系,合并和收购。此外,它关注要点,如在市场上推出新产品。此外,报告涵盖了区域分析分成不同的部分,公司的主要市场参与者,市场趋势,市场上COVID-19所带来的影响。报告包括定量和定性见解,有助于市场的增长。

报告范围和分割

属性	细节
研究期间	2018 - 2029
基准年	2021年
估计一年	2022年
预测期	2022 - 2029
历史时期	2018 - 2020
单位	值(百万美元)
分割	药物、指示、终端用户和地区
在药物	紫杉醇 西罗莫司 其他人
通过指示	冠状动脉介入 外围的干预
由终端用户	医院对asc & 专业诊所和导管实验室
通过地理	北美(美国和加拿大) 欧洲(英国、德国、法国、意大利、西班牙、斯堪的纳维亚半岛和其他欧洲国家) 亚太地区(日本、中国、印度、澳大利亚、东南亚、太平洋和亚洲其它地区) 世界其它地区