COVID-19疫苗- 2020年管道审查
关键市场洞察
3月17日，Moderna Therapeutics宣布，该公司在第一位患者身上测试了对抗新型冠状病毒的mRNA候选疫苗，这是早期临床试验的一部分。在过去的三个星期里，许多大大小小的公司都加入了开发疫苗的战斗，以对抗这种日益严重的流行病。辉瑞(Pfizer)、葛兰素史克(GlaxoSmithKline)、强生(Johnson & Johnson)、赛诺菲(Sanofi)等许多大型制药公司已建立合作伙伴关系，开发新冠肺炎疫苗。
- 赛诺菲已与Translate Bio建立合作伙伴关系，开发针对新型冠状病毒的mRNA疫苗。
- 强生公司与生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)联手，共同资助该公司COVID-19候选疫苗的研究、开发和测试。
- 辉瑞和BioNTech合作开发一种基于mrna的冠状病毒疫苗。
- 葛兰素史克(GlaxoSmithKline)正在与厦门Innovax生物技术公司和Vir生物技术公司合作，开发针对COVID-19的疫苗。
截至4月13日th目前，美国正在研发160多种COVID-19疫苗和候选治疗方法。虽然专家们认为，新冠病毒疫苗的开发至少需要12-18个月，但由于疫情迅速蔓延，死亡人数不断上升，封锁对经济产生重大影响，以及正在采取的其他控制感染的措施，尽早推出疫苗变得至关重要。
根据约翰霍普金斯大学和医学冠状病毒资源中心的数据，截至13日，COVID-19有超过190万例病例，约12万人死亡th4月。美国于23日发现首例新冠肺炎病例理查德·道金斯1月份，截至13日，确诊病例总数超过58万例th4月。
目前，只有以下四种候选疫苗已进入人体试验阶段，因此，相关公司可被认为是开发针对此次疫情的疫苗竞赛的领跑者。
- Moderna therapeutics在获得前所未有的跳过动物试验的监管批准后，于今年3月开始了人体试验。
- Innovio制药公司在4月的第一周开始测试他们的dna疫苗。
- 总部位于中国的坎西诺生物公司已开始对其腺病毒5型载体重组疫苗进行人体试验。
- 科兴生物科技与中国医药集团公司合作开发的一种候选疫苗已在中国获得批准，可以开始早期人体试验。
COVID-19疫苗候选项目包括一系列不同的技术平台——传统方法以及下一代技术。正在评估的技术平台包括核酸、病毒样颗粒、多肽、病毒载体、重组蛋白、减毒活病毒和灭活病毒。下一代方法，如RNA和DNA疫苗，提供了诸如开发速度和扩大生产/生产能力等好处。
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目前，约93%的COVID-19候选药物处于临床前阶段。制药公司、政府组织和其他药品制造商赞助了大部分研究。
一些临床前开发的候选疫苗的例子
老不。 |
考生姓名 |
赞助商/合作者 |
细节 |
状态 |
1 |
自我扩增RNA疫苗 |
伦敦帝国理工学院 |
这所大学的研究人员在收到来自中国的序列后14天内就开发出了一种自我放大的RNA疫苗。 |
动物试验正在进行中，临床试验预计在2020年夏季进行。 |
2 |
植物性COVID-19疫苗 |
Medicago |
该公司表示，在研究SARS-CoV-2s基因20天后，开发出了冠状病毒VLP。 |
人体试验预计在2020年7月或8月进行。 |
3. |
COVID-19 dna疫苗 |
说:生物技术 |
该公司与应用DNA科学公司(Applied DNA sciences)建立了合作关系，开发了四种COVID - 19候选疫苗。 |
临床前结果预计将于2020年4月公布，人体试验将于秋季开始。 |
4 |
___ |
强生和BARDA |
该公司取消了使用ADvac和PER C6系统开发新冠疫苗的计划。 |
人体试验预计将于2020年11月进行。 |
5 |
鼻内接种COVID-19疫苗 |
Altimmune |
这是一种单剂量鼻腔疫苗，与该公司之前的流感疫苗NasoVAX类似。 |
人体试验预计将于2020年8月进行。 |
报告描述
《2019冠状病毒病疫苗——2020年管道评审》报告按分子、招募阶段、阶段、平台、研究类型、性别以及年龄群体和赞助商等其他因素全面概述了正在研发管道中的候选疫苗。报告还对候选产品的临床试验阶段、平台、公司以及临床试验阶段、分子类型、作用机制、招募人数、地点、机构和赞助商等细节进行了全面分析。
该报告包括临床前和临床阶段的产品以及休眠和停产的管道候选产品。该报告还包括其他见解，如流行病学概况、行业发展、COVID-19大流行与以往大流行(如SARS、流感和中东呼吸综合征)的比较，以及政府/行业为开发COVID-19疫苗所采取的步骤。该报告还将按国家/地区介绍人口老龄化和慢性病患病率等市场指标。
该报告还将提供关于疫苗根据开发阶段、类型和参与者等各种因素，候选人的成功几率更高。此外，该报告还将从价值和数量方面全面分析这些候选疫苗的潜在市场。
《2019冠状病毒病疫苗——2020年管道审查》报告采用了稳健的研究方法，包括初步访谈和案头研究，全面概述了研发活动和管道产品，以协助公司制定增长战略和确定新兴参与者。
报告范围
- 通过开发阶段、分子类型/技术平台、阶段、赞助商和研究类型等领域对管道产品进行全面评估。
- 产品线产品的全面概况，包括公司概况、产品描述、研发现状、开发活动、作用机制、分子类型、开发阶段、适应症、资金和给药途径等细节。
- 休眠和停产管道产品的概述。
- 有关各国COVID-19流行病学和爆发分析的主要见解，COVID-19大流行与以往大流行(如SARS和中东呼吸综合征)的比较，政府为开发COVID-19疫苗所采取的步骤，主要行业趋势，主要发展，以及管道候选项目可解决问题的概述。
- 最新发展概况、新闻文章、新闻稿和相关会议。
报告的方法
- 所有管道报告都是通过分析主要通过可信的桌面研究来源收集的数据来构建的。通过对主要意见领袖的访谈来补充二级研究。
- 桌面研究来源包括全球和区域临床试验数据库、年度报告、网站、新闻稿和公司投资者简报、白皮书、新闻文章、行业协会发表的报告、在NCBI、research Gate和内部数据库等数据库上发表的文章/报告。
- 根据以下因素估算市场规模:
- COVID-19的治疗可用与COVID-19的治疗不可用。
- 政府承担疫苗的费用，而政府不承担疫苗的费用。
- 每剂疫苗的平均价格与目前可用的流感疫苗相似，而每剂疫苗的平均价格与现有的呼吸道感染疫苗相似。
购买这份报告的理由
- 根据COVID-19疫苗研发活动和管道产品的全面概述，制定有效的增长战略。
- 基于管道产品，识别市场中新兴的参与者或竞争对手，并制定策略来应对这些参与者的出现。
- 确定与COVID-19疫苗研发相关的主要参与者的重点。
- 基于当前研发活动的协同作用或战略，从合作或收购的角度确定潜在的公司，使研发重点多样化，以推动业务增长。
- 分析休眠和停产产品背后的原因，必要时对研发重点进行调整。
