“设计增长战略是我们的DNA”

按类型(冠状动脉支架,血管支架,输尿管支架,食管支架),按产品(双治疗支架,生物可吸收血管支架,生物工程支架),按材料(不可降解,可降解),按设计(线圈,螺旋螺旋),按最终用户(医院,专科诊所),以及到2030年的地理预测,支架市场规模,份额和全球趋势

区域:Global |报表ID: FBI100672 |状态:正在进行

关键市场洞察

支架是一种小的金属网管,用于治疗体内动脉狭窄。冠状动脉心脏病患者由于脂肪沉积而阻塞狭窄的动脉,支架被用于打开狭窄的动脉。这进一步有助于减少与心绞痛(胸痛)相关的症状,并有助于减少心脏病发作的机会。这些支架由不同的材料组成,如金属、聚合物和塑料。

将支架插入堵塞的动脉然后气球充气,当支架膨胀时将支架锁在动脉中。这会打开动脉,帮助血液更容易流动。使用支架进行血管成形术的患者比接受冠状动脉搭桥手术的患者恢复速度更快。在预测期间,全球心血管疾病的发病率不断上升,以及在治疗冠心病方面支架的广泛采用可能会促进支架市场的发展。

为了深入了解市场,定制请求


冠心病发病率的增加和人们对用于治疗各种心脏异常的新型支架植入物的认识日益提高是在预计期间可能推动全球支架市场的主要因素。此外,对微创有效技术的需求不断增长,以及医疗植入物在治疗心脏病方面的广泛采用,预计将在预测期内增强支架设备的市场。


然而,由于与心脏手术相关的高成本可能会阻碍全球支架市场在预测期内的增长。


所涵盖的主要参与者


目前在支架市场上的一些主要公司有BIOTRONIK, Medtronic, BD, Boston Scientific Corporation, Abbott。, Cardinal Health, Elixir Medical Corporation, Terumo Corporation, Biosensors International Group, Ltd.Meril Life Sciences Pvt. Ltd.等。


分割


































分割



细节



根据类型



·冠状动脉支架


·血管支架


·输尿管支架


·食管支架


胆道支架



通过产品



·双重治疗支架(DTS)


·生物可吸收血管支架(BVS)


·生物工程支架


·药物洗脱支架(DES)


·裸金属支架(BMS)



通过材料



·非降解


-不锈钢


·降解


——镁


-聚乳酸(PLLA)


-聚己内酯(PCL)



通过设计



·线圈


·螺旋形螺旋


·编织


·单个戒指


·顺序环



按最终用户划分



·医院


·专科诊所


·门诊手术中心


·其他人



通过地理



·北美(美国和加拿大)


·欧洲(英国、德国、法国、意大利、西班牙、斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他地区)


·亚太地区(日本、中国、印度、澳大利亚、东南亚和亚太其他地区)


·拉丁美洲(巴西、墨西哥和拉丁美洲其他地区)


·中东和非洲(南非、海湾合作委员会以及中东和非洲其他地区)




在最终用户中,由于冠心病患者的急诊和立即进行心脏手术的需求,预计医院将占据最大的市场份额。由于治疗各种心血管疾病对冠状动脉支架的需求不断增长,冠状动脉支架可能会促进支架市场的增长。例如,根据美国疾病控制与预防中心(CDC)最近发布的数据,据估计,美国每年有73.5万人被诊断患有心脏病,37万人死于冠心病,在预测期内,心脏病的日益流行可能会促进支架市场的发展。


关键的见解







  • 心脏手术数量概述
  • 心血管疾病流行病学分析“,
  • 支架技术进展综述
  • 重点产品定价分析
  • 主要国家/地区的监管情景
  • 主要行业发展-合并,收购和伙伴关系

区域分析


从地理上看,全球支架市场可以划分为北美、欧洲、亚太、拉丁美洲、中东和非洲。在预测期内,由于心血管疾病的发病率不断上升,以及许多参与者之间的收购增加了有效支架设备的推出,预计北美将在全球支架市场中占据主要份额。此外,在预测期内,主要参与者在研发活动上增加的支出可能会提振支架设备市场。例如,与其他组织相比,美国心脏协会资助与心血管疾病和中风有关的研究活动。在分析期间,由于患者人数的增加和政府资助组织在提供更好的医疗保健基础设施方面的投资不断增加,预计亚太地区的支架市场将以显著的速度扩大


主要行业发展






  • 2019年3月,BD获得FDA批准使用Venovo静脉支架(一种柔性镍钛合金支架)治疗髂股闭塞性疾病,通过打开阻塞的髂股静脉,以帮助维持充足的血液流动。
  • 2019年2月,BIOTRONIK获得FDA批准使用Orsiro药物洗脱支架(DES)系统,这是一种超薄生物可吸收支架,用于治疗冠状动脉疾病。
  • 2019年2月,美敦力获得FDA批准所有Resolute DES设备,包括用于治疗e novo慢性完全闭塞(CTO)的Resolute Onyx和Resolute Integrity DES。
  • 2018年12月,美敦力获得FDA批准使用Resolute Integrity佐他莫司洗脱冠状动脉支架系统,该系统是一种药物涂层设备,用于治疗冠状动脉阻塞

到2026年支架市场规模、份额和全球行业趋势预测
  • 正在进行的
  • 2022
  • 2019 - 2021

    选择license类型

  • 4850美元
    5850美元
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